I-Stem

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L’Institut des Cellules Souches pour le Traitement et l’Etude des maladies Monogéniques (I-Stem) d’Evry est un centre de recherche dédié à l’élaboration de nouveaux traitements par la modélisation des maladies génétiques humaines à partir des cellules souches pluripotentes, ES et iPS.

I-Stem intègre l’Inserm (UMRS 861), l’Université d’Evry et le Centre d’Etude des Cellules Souches ( CECS) lié à l’AFM-Téléthon au sein de l’Institut des Biothérapies des Maladies Rares.

I-Stem développe dans le cadre d’INGESTEM la plateforme de bioproduction automatisée des cellules souches (ES et iPS) et précurseurs différenciés et une plateforme de criblage à haut débit à visée thérapeutique.

Management :

  • Direction scientifique : Dr Marc Peschanski
  • Direction générale : Mr Raymond Zakhia

Expertises :

  • Etude physiopathologique de maladies génétiques rares (pathologies musculaires, neurodégénératives, vieillissement prématuré, )
  • Pharmacologie ciblée à partir de la modélisation des mécanismes moléculaires associés à une pathologie.
  • Modèles de thérapie cellulaire

Implication dans INGESTEM :

  • Automatisation de la production et différenciation des cellules ES et iPS
  • Développement des modèles et tests cellulaires adaptés au criblage
  • Programme de criblage moléculaire haut-débit à visée thérapeutique
  • Développement des procédures de grade clinique ( IPS et progéniteurs à usage clinique programme « haplobank »)

Publications majeures :

  • Cytostatic Effect of Repeated Exposure to Simvastatin: A Mechanism for Chronic Myotoxicity Revealed by the Use of Mesodermal Progenitors Derived from Human Pluripotent Stem Cells. Peric D, Barragan I, Giraud-Triboult K, Egesipe AL, Meyniel-Schicklin L, Cousin C, Lotteau V, Petit V, Touhami J, Battini JL, Sitbon M, Pinset C, Ingelman-Sundberg M, Laustriat D, Peschanski M. Stem Cells. 2015 Jul 17
  • Development of a global network of induced pluripotent stem cell haplobanks.
    Wilmut I, Leslie S, Martin NG, Peschanski M, Rao M, Trounson A, Turner D, Turner ML, Yamanaka S, Taylor CJ. Regen Med. 2015;10(3):235-8
  • Induced pluripotent stem cells reveal functional differences between drugs currently investigated in patients with hutchinson-gilford progeria syndrome. Blondel S, Jaskowiak AL, Egesipe AL, Le Corf A, Navarro C, Cordette V, Martinat C, Laabi Y, Djabali K, de Sandre-Giovannoli A, Levy N, Peschanski M, Nissan X. Stem Cells Transl Med. 2014 Apr;3(4):510-9.
  •  High throughput screening for inhibitors of REST in neural derivatives of human embryonic stem cells reveals a chemical compound that promotes expression of neuronal genes. Charbord J, Poydenot P, Bonnefond C, Feyeux M, Casagrande F, Brinon B, Francelle L, Aurégan G, Guillermier M, Cailleret M, Viegas P, Nicoleau C, Martinat C, Brouillet E, Cattaneo E, Peschanski M, Lechuga M, Perrier AL. Stem Cells. 2013 Sep;31(9)
  • mTOR-dependent proliferation defect in human ES-derived neural stem cells affected by myotonic dystrophy type 1. Denis JA, Gauthier M, Rachdi L, Aubert S, Giraud-Triboult K, Poydenot P, Benchoua A, Champon B, Maury Y, Baldeschi C, Scharfmann R, Piétu G, Peschanski M, Martinat C. J Cell Sci. 2013 Apr 15;126
  • Unique preservation of neural cells in Hutchinson- Gilford progeria syndrome is due to the expression of the neural-specific miR-9 microRNA. Nissan X, Blondel S, Navarro C, Maury Y, Denis C, Girard M, Martinat C, De Sandre-Giovannoli A, Levy N, Peschanski M. Cell Rep. 2012 Jul 26;2(1):1-9.
  • Human embryonic stem-cell derivatives for full reconstruction of the pluristratified epidermis: a preclinical study. Guenou H, Nissan X, Larcher F, Feteira J, Lemaitre G, Saidani M, Del Rio M, Barrault CC, Bernard FX, Peschanski M, Baldeschi C, Waksman G. Lancet. 2009 Nov 21;374(9703).

Plus d’informations sur I-Stem :

http://www.istem.eu/